中藥材二氧化硫蒸餾儀實驗操作流程

按國標所示測定條件，取藥材或飲片細粉約10g（如二氧化硫殘留量較高，超過1000mg/kg，可適當減少取樣量，但應不少于5g），精密稱定，置兩頸圓底燒瓶中，加水300～400ml，在燒瓶上連接好冷凝管，置于加熱孔中（消解瓶外壁應無水珠）。
插上電源插頭，打開電源開關，打開“循環水開關"， 屏幕顯示各加熱孔的設定功率、設定時間、水溫設定和當前水溫。
點按屏幕上需要設定的參數值，在彈出的小鍵盤上輸入想要調整的數值，點按“
回車"保存當前輸入設定值，點按“Del"修改當前輸入的數值，點按“Esc"退出當前參數設定。
功率小設定值為100W，大值600W（小可調單位50W）；時間小設定值為10min（升溫時間）大設定值為999min。
設定好需要的參數，打開氣瓶總閥，調節減壓閥值≤0.3MPa，將冷凝管的上端E口處連接一橡膠導氣管置于100ml錐形瓶底部。
錐形瓶內加入3%*溶液50ml作為吸收液（橡膠導氣管的末端應在吸收液液面以下）。
使用前，在吸收液中加入3滴甲基紅乙醇溶液指示劑（2.5mg/ml），并用0.01mol/L*滴定液滴定至黃色（即終點；如果超過終點，則應舍棄該吸收溶液）。
各加熱孔的“加熱開關"。氮氣流量開關隨加熱開關開啟同時打開調節轉子流量計，使用流量計調節氣體流量至約0.2L/min；打開刻度管的活塞，使鹽酸溶液（6mol/L）10ml流入蒸餾瓶。
立即加熱兩頸燒瓶內的溶液至沸，約15分鐘后，溶液開始沸騰，并保持微沸；燒瓶內的水沸騰1.5小時后，停止加熱。
吸收液放冷后，置于磁力攪拌器上不斷攪拌，用*滴定液（0.01mol/L）滴定，至黃色持續時間20秒不褪，并將滴定的結果用空白實驗校正。